《药一》考点：药物与作用靶标结合的化学本质总结

键合类型

举例

共价键（不可逆）

烷化剂类抗肿瘤药物与DNA中鸟嘌呤碱基键合形式

β-内酰胺类抗生素药物、拉唑类抗溃疡药物

非共价键（可逆）

离子键

（盐键，键能最强）

磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合；水杨酸甲酯形成分子内氢键治疗肌肉疼痛

氢键（最常见的非共价键形式）

磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合；水杨酸甲酯形成分子内氢键治疗肌肉疼痛

离子-偶极和偶极-偶极

羰基化合物，如美沙酮和阿片受体的作用

电荷转移复合物

抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间的作用

疏水性相互作用

药物非极性部分与生物大分子非极性部分相互作用

范德华引力

非极性分子中的暂时不对称电荷分布

金属离子络合物

铂金属络合物；二巯基丙醇作为锑、砷、汞的螯合解毒剂